Das EPEAT-Programm gewährleistet die fortlaufende Konformität von EPEAT-registrierten Produkten durch einen Überwachungsprozess, der als kontinuierliche Überwachung bekannt ist. Die kontinuierliche Überwachung findet das ganze Jahr über statt und prüft die Fähigkeit der teilnehmenden Hersteller, die Konformität mit den EPEAT-Kriterien laufend nachzuweisen. Alle EPEAT-registrierten Produkte in allen Produktkategorien und alle teilnehmenden Hersteller sind Gegenstand der kontinuierlichen Überwachung.
Zu den kontinuierlichen Überwachungsaktivitäten gehören Untersuchungen, die vom EPEAT-Programm geplant und von den von der GEC zugelassenen Konformitätssicherungsstellen (CABs) innerhalb eines bestimmten Zeitrahmens, den sogenannten kontinuierlichen Überwachungsrunden, durchgeführt werden. Für jede Runde legt das EPEAT-Programm die zu untersuchenden Produkte und EPEAT-Kriterien, den spezifischen Zeitrahmen für die Untersuchungsaktivitäten und die Untersuchungsmethode fest, die die KBS anwenden müssen.
Um die Transparenz aufrechtzuerhalten, auf die sich die Käufer verlassen, veröffentlicht das EPEAT-Programm am Ende jeder Runde einen Ergebnisbericht, in dem die durchgeführten Aktivitäten zusammengefasst und die Produkte und teilnehmenden Hersteller, bei denen Abweichungen festgestellt wurden, sowie die Maßnahmen zur Wiederherstellung der Richtigkeit des EPEAT-Registers aufgeführt sind.
Der Ergebnisbericht für die kontinuierliche Überwachungsrunde MP-2024-01 ist jetzt auf der EPEAT-Registratur verfügbar . Diese Runde konzentrierte sich auf Produkte in der Produktkategorie Mobiltelefone und umfasste Untersuchungen der Stufe 2, die Labortests von Produkten zur Feststellung der Konformität mit ausgewählten EPEAT-Kriterien erfordern.
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