EPEAT 프로그램은 지속적인 모니터링으로 알려진 감시 프로세스를 통해 EPEAT 등록 제품의 지속적인 적합성을 보장합니다. 지속적인 모니터링 활동은 일년 내내 이루어지며 참여 제조업체가 지속적으로 EPEAT 기준을 준수하는지 입증 할 수있는 능력을 테스트합니다. 모든 제품 범주의 모든 EPEAT 등록 제품과 모든 참여 제조업체는 지속적인 모니터링을 받습니다.
지속적인 모니터링 활동에는 EPEAT 프로그램에 의해 계획되고 GEC가 승인한 적합성 보증 기관(CAB)이 연속 모니터링 라운드라고 하는 개별 기간 내에 시행하는 조사가 포함됩니다. 각 라운드에 대해 EPEAT 프로그램은 조사 할 제품 및 EPEAT 기준, 조사 활동의 특정 기간 및 CAB가 사용해야하는 조사 방법을 지정합니다.
To maintain the level of transparency relied on by purchasers, the EPEAT Program publishes an Outcomes Report at the conclusion of each Round to summarize the activities conducted and to identify the products and Participating Manufacturers that received nonconformances and the actions taken to restore the accuracy of the EPEAT Registry.
The Outcomes Reports for Continuous Monitoring Rounds IE-2022-01 and IE-2022-03 are now available on the EPEAT Registry. IE-2022-01 involved laboratory evaluation of EPEAT-registered products in the Imaging Equipment product category against specific EPEAT Criteria, while IE-2022-03 involved documentation review.
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