The EPEAT Program ensures the ongoing conformance of EPEAT registered products through a surveillance process known as Continuous Monitoring. Continuous Monitoring activities occur throughout the year and test the ability of Participating Manufacturers to prove conformance with EPEAT Criteria on an ongoing basis. All EPEAT registered products in all product categories and all Participating Manufacturers are subject to Continuous Monitoring.
継続的モニタリング活動には、EPEATプログラムが計画し、GECが承認した適合性保証機関 （CAB）が、継続的モニタリング・ラウンドと呼ばれる個別の時間枠の中で実施する調査が含 まれます。各ラウンドについて、EPEATプログラムは、調査対象となる製品およびEPEAT基準、調査活動の具体的な期間、およびCABが使用しなければならない調査方法を指定します。
購入者が信頼する透明性のレベルを維持するため、EPEATは各ラウンドの終了時に、実施された活動を要約し、不適合を受けた製品と参加メーカー、およびEPEATレジストリの正確性を回復するために取られた措置を特定するための成果報告書を発行しています。
The Outcomes Report for Continuous Monitoring Round IE-2024-03 is now available on the EPEAT Registry. This Round involved Level 0 investigations of products in the Imgaging Equipment category. Level 0 Investigations require CABs to review publicly available information to determine conformance with specific EPEAT Criteria.
ご質問はEPEAT@gec.orgまでご連絡ください。
